woher weiss ich, kann ich mit dem kalorischen Aquivalent und wann ich mit dem Brennwerte reche ?

Ich verstehe den Unterschied von Clearance und FA noch nicht ganz, könnten sie den Unterschied einmal kurz zusammenfassen?

Hallo, 

ich bin jetzt beim Kreuzen schon häufiger darüber gestolpert, dass in der Aufgabenstellung davon gesprochen wird, dass der Durchmesser z.B. verdoppelt wird. Wird der Durchmesser verdoppelt, bedeutet das ja eig. das der Radius sich vervierfacht oder? Das ist ja wichtig zu beachten, um dann Aussagen aus dem Hagen-Poiseuille Gesetz abzuleiten. R ist ja proportional zu 1/r^4 und nicht zu 1/d^4. 

Ich füge hier mal zwei Beispiele an. 

Meine Frage bezieht sich auf das letzte Quiz: Müsste die Mitralklappeninsuffiziens kein Systolikum sein?

Warum steigt der Procalcitonin-Wert bei Infekten an? Welchen Hintergrund hat das?

Warum stellt der Körper Harnsäure (Urat) her, wenn es auch einen Weg gibt Hypoxanthin und Xanthin über den Urin auszuscheiden?

Hi 

Müsste es in Folie 52 nicht Abfall und Anstieg der INTRAZELLULÄREN statt extrazellulären K+-Konzentration heißen?

Ich glaub im Skript Slide 78 Abb 2 beim Stammbaum der rezessiven Erbgänge hat sich ein Fehler eingeschlichen. Ich glaube, hier handelt es sich um ein X-chromosomalen, rezessiven Erbgang. Nur die Mutter wäre hier Konduktorin. Ich denke das, weil es sonst in der 2. Generation nicht logisch wäre, dass der gesunde Vater (mit der Zahl 4 markiert) ein krankes Kind hervorbringt. Im Rec-Video wird es als Autosomal-rezessiv beschrieben, glaube aber, dass das Humbuck ist.

In dem Video wurde gessagt, dass sowohl der 1. und der 2. Hirnnerv aus dem Diencephalon entstehen. Jedoch habe ich noch in Erinnerung, dass der 1. Hirnnerv entwicklungsgeschichtlich aus dem Telencephalon kommt und nur der 2. Hirnnerv aus dem Dieencephalon.

Was davon ist richtig? 

Hallo, 

kurze Frage auf den Folien 83 und 84 ist angegeben, dass die C3 Konvertase aus den Faktoren C2b und C4b gebildet wird, aber bei der C5 Konvertase ist es dann C2a statt 2b zusammen mit C4b und C3b. In den Quellen die ich gelesen habe steht es immer so dass C2a abgespalten wird und nur C2b Teil der Konvertasen ist. Was ist nun richtig? LG und Danke 

Könnte es sein, dass die Angiographie falsch beschriftet ist? Laut meines Professors sind das die A. vertebralis und A. cerebri posterior

Folie 102 Zusatzfrage:

Was ist denn hier die korrekte Antwort. Laut Prof. Dobbelstein ist bei der Zusatzfrage C korrekt. Hier wird aber A als korrekte Lösung angegeben. Meiner Meinung nach müsste C auch korrekt sein, weil Palindrome gerade die Fähigkeit haben, mit sich selbst Paare auszubilden oder nicht?

Wieso kann nicht bspw FMN statt FAD “aus versehen” dessen Funktion im Zytosol übernehmen, bzw generell bestehen ja viele Coenzyme aus mehreren Anteilen, entscheidend für die hauptsächliche Funktion ist dann ja aber meistens nur ein Abschnitt (wie beim FAD) was hält die Zelle also davon ab einfach FMN zu benutzen? Wird ja nicht gebunden oder sondern nimmt selbst Elektronen/Protonen bei der Reduktion auf

Kann es sein, dass auf Der Abbildung auf Folie 94 der arterielle Druck auf Schulterhöhe falsch angegeben ist? müsste dieser nicht im positiven Bereich liegen?

Am Anfang wird betont, dass Östrogen in hoher c positiv auf LH, FSH und GnRH rückkoppelt. Auf Folie 17 wird als Wirkung von Ö die negative Rückkopplung beschrieben. Fehler im Skript? Falls nein, würde ich mega über eine kurze Erklärung freuen. LG 

Folie 73 ist doch falsch, oder nicht? Die Verschaltung ist hier rückwärts dargestellt, oder versteh ich das falsch? Der Dozent sagt hier, die Infos gingen nach Verschaltung durch den Thalamus zum prä-motorischen Kortex und dann in die Peripherie. Ich dachte der primär motorische Kortex ist die letzte Station und der prämotorische ist für die Planung?!

Eher grundlegende Frage, aber wieso heißt es nochmal Elektronentransport wenn H+ transportiert wird? Also Wasserstoff ohne Elektronen ist doch eigentlich nur noch ein Atomkern ohne negative Ladung?

Warum sind Kupfer bzw Zink Atome bestrebt in Kupfer/Zinksulfatlösungen zu dissoziieren statt als elementare Teilchen an der Elektrode zu bleiben? Und wenn die Elektronen nicht separat in Lösung gehen, würde das nicht in beiden Halbzellen zu einer Positivierung der Lösung führen, also entgegen des elektrochemischen Gradienten?

Hallo! Ich verstehe nicht ganz den Part, warum ADH mit Hilfe von Harnstoff (Sezernierung in den dünnen absteigenden Teil der Henle-Schleife) zu H2O-Retention führt. Inwiefern verstärkt es das Gegenstromprinzip? Würden vermehrte Teilchen (hier: Harnstoff) im Tubulus nicht zu einer verringerten Wasserresorption führen, weil durch Harnstoff die intratubuläre Osmolalität steigt? Wie bzw. inwiefern können dann mehr Ionen (die nicht Harnstoff sind) vermehrt resorbiert werden?

• Wie soll eigentlich das Herzfrequenz steigen bei Inspiration in so kurze Zeit und dann wieder sinken bei Expiration? Meine Frage bezieht sich auf Folie 15 

Warum wird bei einem 21-Hydroxylase-Defekt  bei der Steroidhormonsynthese \"nur\" mehr Testosteron gebildet und dieses nicht vermehrt in Ostradiöl umgewandelt?

Ich hätte eine Frage bezüglich der Zusammensetzung des Sekundärspeichsels bei hoher Flussrate. Auf den Folien steht, dass die Bicarbonat Konzentration abnimmt bei hoher Flussrate im Lehrbuch Physiologie des Menschen steht, dass die Konzentration zunimmt. Was stimmt nun?

12x45/18x10*2 ergibt 30.000
30x10*-2 ergibt 0,3 

das passt für mich irgendwie nicht zusammen

Bei der Folie vom re. Vorhof sagt der Dozent immer "...hier beim re. Ventrikel", dabei müsst es Atrium sein, oder nicht?

Hallo, 

Wollte nur kurz da lassen, dass man im Englischen zum Ösophagus esophagus sagt(ohne o), deshalb TEE (transesophageal echocardiography).

LG

Da in den Videos viele grundlegende gute Tipps zur Biochemie gegeben werden, wollte ich einfach mal nach fragen, ob es eine Grundregel gibt, wann man mit welcher energiereichen Verbindung arbeitet?

Wieso wird manchmal GTP/GDP, machmal ATP/ADP verwendet? (Zb. im Citratcyclus wird von SuccinylCoa zu Sucinat ein GDP regeneriert- wieso kein ADP?)

Mein Prüfer in der mündlichen fragt immer wieder, wieso es bei einem Patienten mit ausgeprägter Hyperkaliämie, bei defibrillieren nicht zu einer Muskelzuckung kommt. Durch die Hyperkaliämie kommt es doch zu einer verschiebung des RMP, wodurch das Herz erregbarere wird, da das schwellen Potential schneller erreicht wird. aber wieso es jetzt zu keinen Muskelzuckungen mehr kommt verstehe ich nicht so ganz. 

Wieso ist der Ncl. pricipalis N. trigemini für die epikritische Sensibilität und der Ncl. spinalis N. trigemini für die protopathische Sensibilität des N. tri

Was sind das für sympathische Neurone in der Medulla oblongata? Der Sympathikus entspringt doch thorakolumbal aus dem Rückenmark und nicht aus dem Hirnstamm?

Wie kann es sein dass sich die Akkomodationsbreite bei Myopie und Hyperopie nicht verändert? DIe errechnet sich ja aus nah- und Fernpunkt und eines davon ist ja jeweils verändert:

hat die Tränenflüssigkeit auch einen Anteil an der Lichtbrechung? der Übergang von festem zu flüssigem Medium ist ja eher hier als an der Cornea

Auf Folie 62 steht, das Calcium die PDE aktiviert und dann die Guanylatzyklase hemmt.

Ist es  aber nicht so , dass Durch den Abfall der Calcium Konzentration, zur Aktivierung einer Calcium-empfindlichen Guanylatzyklase, die vermehrt cGMP produziert kommt ?

 Das cGMP bewirkt die erneute Öffnung der Natrium- und Calciumkanäle, so dass die Zelle wieder depolarisiert und schließlich wieder ihren Ausgangswert von –30mV erreicht.

Hallo, ich habe jetzt nicht genau verstanden in welche Richtung Galle und in welche Richtung Arterie/ Vene fließen.

Galle zu den Glisson Trias und Arterie/ Vene von den Glisson Trias in die Zentralvene ? oder andersrum?

Beste Grüße

L.

Ist ß-HCG nicht ein Peptidhormon? Wieso kommt es dann im Urin vor

Wieso ist der Ncl. pricipalis N. trigemini für die epikritische Sensibilität und der Ncl. spinalis N. trigemini für die protopathische Sensibilität des N. trigeminus zuständig, wenn der Ncl. n. trigemini  bei anderen Hirnnerven (N. vagus, N. glossopharyngeus) offenbar auch die epikritische Sensibilität übernehmen kann.

Hallo Medilearn, 

es wäre super, wenn hier noch die Zeiten für die einzelnen Unterthemen zusammengezählt aufgeführt werden würden, wie bei den anderen Lerntagen auch. Vielleicht geht das ja noch, hilft nämlich ungemein beim Planen und Motivieren. Danke! 

Achtung: Der Canalis pudendalis wird auch Alcock Kanal genannt. Nicht der Canalis obturatorius.

Im Video wird gesagt 6-Phosphogluconat sei eine Beta-Keto-Carboxylase. Aber eine Carboxylase ist doch ein Enzym. Wie kann denn aus einem Zucker ein Enzym werden??

Warum wird bei der Gluconeogenese (laut Folie 106 "Übersicht Gluconeogenese) kein Nad+ bei den zusammengefassten Schritten zwischen Phosphoenolpyruvat und Glycerinaldehyd-3-Phosphat benötigt? Wie wird stattdessen die GAP-DH-Reaktion rückgängig gemacht?

Ist die Urinstromstärke gleich groß wie das Urinzeitvolumen, oder wie könnte man sonst auf das Urinzeitvolumen für die Formel kommen?

Wie muss ich mir die Aufwicklung der DNA auf die Chromosomen vorstellen? Enthält jedes Chromosom einen vollständigen DNA- Strang und ist nur unterschiedlich gewickelt oder wickelt sich ein langer DNA- Strang auf und bildet dabei 23 Chromosomen oder enthält jedes Chromosom eine andere DNA

Folie Nummer 133: Überschrift a. meningea media, diese ist doch aus a. maxillasris und a. carotis externa falsch?

auf dem Bild beschriftet: a. carotis interna und Teile der a. cerebri media von der auch die Folien davor die Rede war

Bei der 16. Min wird die Vena cava superior mit dem Ösophagus verwechselt. Der Ösophagus müsste hinter der Trachea liegen. 

Im Video \"Entwicklung vom Herz\" Anatomie 1 wird davon gesprochen das der Druck prenatal im linken Herz höher ist als im rechten > weswegen sich das Foramen ovale öffnet. Ist es aber nicht anders herum, dass man vorgeburtlich rechts einen höheren Druck hat, dadurch sich das Foramen ovale öffnet und pränatal es zu einer Druck Umkehrung kommt, also der Druck links größer wird als rechts, wodurch sich das Septum primum an das Septum secundum legt und somit das Foramen ovale schließt ?

Hallo, im Video wird gesagt, sobald dort eine Schädigung vorliegt, sind alle Symptome einer Broca und Wernicke-Schädigung kombiniert. Ich bin beim Lernen jetzt jedoch drauf gestoßen, dass Sprachbildung und Verständnis an sich kein Problem seien (weil die 2 Areale selbst keine Schädigung aufweisen), lediglich das Nachsprechen vorgegebener Wörter wäre erschwert bei einer Schädigung des Fasciculus arcuatus?

Hallo :)

wie kann ich ein Lysosom und ein Peroxisom in einem histologischen Bild bestmöglich unterscheiden? (Struktur, Größe,…?)

Danke schonmal!

Müssten die Haare im Bronchiolus nicht Kinozilien statt Mikrovilli sein?

Und die Blut-Luft-Schranke würde doch eigentlich weiter unten verlaufen als eingezeichnet oder? Also zwischen Alveole und Gefäß halt? :D

und wieso ist dies beim komplex 2 nicht auch der Fall?

bei der atmungskette wird vom komplex I 2 elektronen und 2 H+ionen auf ubichinon übertragen, welches zu ubichinol wird. Was wird aus den 2 Protonen? reduzieren die elektronen Ubichinon, sodass zwei H+ sich lösen und mit den beiden H+ ionen aus der Matrix ein wasserstoff molekül bilden? oder wo landen die 2 protonen der matrix auf dem ubichinol

Hey, was sorgt den bei intakten Gallenwegen dafür, dass die Gallenflüssigkeit nicht direkt aus dem Ductus hepaticus communis einfach in den Ductus choledochus weiterfließt, sondern in den Ductus cysticus \"umgeleitet\" wird?

Hallo,

ich hätte eine Frage zum Tetrahydrofolat. Da gibt es ja verschiedene \"Formen\", also 5,10 M-THF zB. Ich habe das so verstanden, dass die Methylgruppe in letzterem Fall zwischen zwei N-Atomen zum Ringschluss eingefügt wird, bei 5 M-THF nur an einem N befestigt wird. Meine Vermutung: Die Zahlen geben die Positionen an.

Aber warum 5 und 10? Wo wird da angefangen zu zählen? Oder hab ich das ganz falsch verstanden und die Nummern geben gar nicht die Position der Methylgruppe im THF an?

Über eine Antwort würde ich mich sehr freuen, ich finde nämlich nichts im Internet dazu..

LG

wofür steht das V und A von SVAPKF (sensomotorisch, präoperational, konkretoperational und formaloperational)

Gibt es einen signifikanten Unterschied bei Menschen mit niedrigerer Intelligenz z. B. nach WAIS eine höhere soziale Intelligenz im Vergleich zu ihrer logischen(bzw meines Wissens werden in solchen Test nicht nur logische Intelligenz abgefragt) Intelligenz aufweisen? Also dass soziale Intelligenz "einfacher" zu erlernen ist als logische.

Was ist der Unterschied zwischen Modellernen und Prompting

Wieso aktivieren Noradrenalin und Adrenalin nicht beide Gs und Gq gekoppelten Kaskaden zugleich?

Bezüglich der Zungenpapillen: Was genau ist der Unterschied zwischen Papillae vallatae und Papillae foliatae? Beide sehen mikroskopisch gleich (gewellt und gefaltet ist ja eigentlich dasselbe, oder?) aus, beide haben dieselbe Funktion: nur Geschmacksknospen und beide haben Spüldrüsen (seriöse v-E-SD bei den vallatae und seröse SD bei den foliatae). Der einzige Unterschied, der mir aufgefallen ist, ist die Lage auf der Zunge: vallatae-Zungengrund, foliatae-Zungenrand.

Hallo,

Viamedici sagt „Nach einer Entfernung der Augenlinse, z.B. aufgrund einer Linseneintrübung (Katarakt), liegt eine Hyperopie vor“ und tatsächlich gibt es eine IMPP Frage mit dieser Antwort   

Hier im Video wird hingegen betont „Bei Verlust der Linse werden Gegenstände in jeglicher Entfernung vom Auge unscharf abgebildet“ 

Wie ist das zu verstehen?

Kurze Verständnisfrage : Im Skript auf seite 19, gehts um die Aromaten. Dort wird erklärt, dass alle C - Atome sp2 hybridisiert sind. Die H - Atome die dran hängen sind dann aber sp3- hybridisiert oder ?  Ist der benzolring dann wirklich planar ? Weil ja eigentlich nur die C atome planar durch die Doppelbindung sind oder ? 

Ist es möglich aus abgebauten biogenen Aminen über die MAO-Rückreaktion erneut biogene Amine herzustellen, da die oxidative Desaminierung reversibel ist? Wenn es so wäre, wäre dies doch für den Körper "unpraktisch" wenn Neurotransmitter wie zB Dopamin nach Abbau wiederhergestellt werden.

Wieso wird NAD+ bei der Oxidation von der Liponsäure nicht direkt zu NADH + H+ reduziert? Ist FAD ständig an das Enzym gebunden, sodass FAD dann zuerst reduziert wird?

Grundsätzlich gilt doch eigentlich, dass bei anabolen Stoffwechselwegen NADPH als Coenzym genutzt wird. Warum wird bei der TAG-Synthese dann NADH genutzt, wenn das doch eigentlich auch ein anaboler Weg ist?

ich bin mir nicht ganz sicher ob ich einen Denkfehler habe, aber ich glaube im Skript zu Biochemie 3, Folie 24 (der Ringschluss) bei der Glucose hat sich bei dem Fließschema im mittleren Bild eine OH Gruppe zu viel eingeschlichen. und zwar sind dort 2 OH Gruppen am C5 Atom eingezeichnet. Das, was nach unten zeigt ist quasi zu viel, dort müsste ja das H-Atom sein, oder? (obwohl ich das auch nicht ganz verstehe, da das H Atom in Fischer links steht, müsste es doch in Haworth nach oben zeigen). Ich hoffe ihr könnt mir helfen :)

Ubiquitin als Marker wird ja abgespalten, bevor das Protein ins Proteasom eintritt und wird nicht mit abgebaut. Aber wenn Ubiquitin nicht ins Proteasom reinkann, wie wird es dann eigentlich selber abgebaut? Oder wird es das gar nicht? 

Nach Belichtung ist intrazellulär weniger Ca2+ vorhanden. Dadurch wird die PDE inaktiviert und die Guanylatcyclase aktiviert, wodurch cGMP wieder regeneriert wird. Das cGMP öffnet jetzt wieder die Na+ und Ca2+-Kanäle.

Müsste (bei Dunkelheit) durch die erhöhte Ca2+-Konzentration jetzt nicht intrazellulär wieder die Guanylatcyclase gehemmt werden, sodass cGMP abgebaut wird und die Kationen-Kanäle schließen?

Frage zu Folie 20 Purin-Abbau: Wieso ist bei O2-Mangel die Xanthinoxidase aktiv, die dann O2 nutzt, anstatt NAD+?  Bei einem O2-Mangel wäre doch kein O2 dafür verfügbar? 

Noch eine weiterführende Frage; Im Skript steht, dass Osteoklasten denselben Mechanismus wie Die Belegzellen verwenden um Knochensubstanz abzubauen. Kann man also Osteoporose rein theoretisch auch mit Protonenpumpen Inhibitoren behandeln ? 

ich hätte eine weiterführende Frage; Wie ist das mit den CA - Hemmstoffen, die wir in Physio 1 kennengelernt haben... Bei der Magensäureproduktion haben wir ja auch eine Carboanhydrase welche nötig ist und Magensäure zu sezernieren. Wäre die Magensäure also nicht auch von CA Diuretika betroffen ? 

Wieso können nicht zwei Spermien auf eine Eizelle treffen? 

Zum Carboxyhämoglobin: Sie hatten bei Minute 11:00 gesagt, dass die Besetzung von CO anstatt von O2 eine Art "nicht-kopmetitive" Hemmung ist. Müsste diese nicht eigentlich "kompetitiv" sein, weil das CO an der gleichen Stelle bindet wie O2 und den Sauerstoff "verdrängt"? 

Gibt es einen Trick, wie ich die Wörter \"Lamina\" (z.B. lucida, densa, ...) und \"Stratum\" (z.B. superficiale, cellulare, ...) auseinanderhalten kann. Ich tue mir schwer damit und verwechsle diese immer.

Erkenne ich den Unterschied zwischen einer apokrinen und einer ekrinen Schweißdrüße nur an den Endstücken?

Kann es sein, dass hier bei 03:30 min die Innervation der Speicheldrüsen verwechselt wurde?

Glandula parotis wird von IX innerviert und nicht von VII, bei der Glandula submandibularis natürlich anders herum...

Warum macht ein niedriger Blutglucosespiegel eine Stimulation der Ausschüttung von GH? Rein von der Logik her können Kinder ja nur wachsen, wenn eine ausreichende Nahrungsversorgung vorhanden ist.

Aber wie kann das Parasympathikus zu Vasokonatriktion & Blutzentralisation führen? Ist das nicht eher die Funktion vom Sympathikus? Das verwirrt mich

Ornithin und Citrullin haben die Carboxygruppe und Aminogruppe auch an desselben C-Atom, warum sind die beide keine proteinogene Aminosäure?

Ich bin etwas verwirrt bei Folie 73. Was ich da über die StandardBILDUNGsenthalpien delta-H am Ende errechnet habe (-893kj/mol) ist die freie StandardREAKTIONsenthalpie (Gibb\

Warum führt eine Schilddrüsenüberfunktion zu einer nicht funktionierenden Milch Produktion? Eine erhöhte T3/T4 Konzentration hemmt doch über einen negativen Feedback das TRH und somit wird die Prolaktin Produktion nicht gefördert.

Ist der ß3-Rezeptor nicht auch für die im Fettgewebe ablaufende Lipolyse da? Dementsprechend müsste er dann aber ja auch beim Erwachsenen vorkommen?

Können Sie den letzten Satz auf der Folie erklären? 

„Nifedipin hemmt den L-Typ-Ca-Kanal und führt damit zu einer schwächeren Kontraktion und damit zu einer Hypotonie)

Es verwirrt mich ein bisschen, dass eine Hemmung der L-Typ-Ca-Kanäle (DHPR) zu einem verkürzten Aktionspotential führt (laut Via Medici) aber auch zu einer schwächeren Kontraktion führt, was eine verlängerte QT-Zeit heißen würde. Also verkürztes Aktionspotential aber verlängrte QT-Zeit? 

Das verkürzte Aktionspotential macht für mich Sinn, da es dann keine (oder verkürzte) Plateauphase geben wird, wenn der DHPR blockiert ist.

Die abgeschwächte Kontraktion ist Folge des verminderten oder komplett blockierten Ca-Einstroms in die Zelle.

Aber dass es zu QT Verlängerung kommt, verstehe ich nicht, weil die QT- Zeit ja die Plateauphase und die Repolarisation umfasst, welche dann verkürzt sein sollten?  

Folie 20 ist etwas verwirrend. Es sieht so aus, als ob die Introns in die mRNA kommen. Wenn man später nur das Skript überfliegen sollte man aufpassen, das nicht zu verwechseln.

Gibt es Beispiele für eine physiologische Hyperplasie?

Wie viele Oozyten gibt es beim weiblichen Embryo am Anfang der Entwicklung? (Das war eine Frage aus meiner mündlichen Prüfung)

Indirekt wird die Kontraktionskraft durch den Parasympathikus aber schon beeinflusst oder? Also z.B. durch die Beeinflussung von Kalzium in den Herzmuskelzellen?

Und könnte man auch die Lusitropie bzw. Bathmotropie als positiv (beim Sympathikus) bzw negativ (beim Parasympathikus) beschreiben oder funktioniert das nur mit chronotrop und dromotrop dieser Vergleich (wie in der Tabelle gezeigt)? 

Für Inulin hat man eine Clerance von 125 ml/Minute. Bedeutet das,dass wir im endharn eine Ausscheidung von Inulin 125ml/min haben oder bezieht sich die Inulin Clerance lediglich auf das gereinigte Volumen im Vas efferenz.

Sind alpha-Motoneurone dasselbe wie A-alpha-Motoneurone oder was bedeutet das A vor dem alpha? Danke

Ich weiß nicht, ob die Frage ins Forum passt, aber ich dachte die parasympathischen Fasern die mit den Nn. splanchnici pelvici laufen, liegen präganglionär. Auf Folie 22 steht das die Freisetzung von ACh und VIP aus postganglionären Fasern über die Nn. splanchnici pelvici erfolgt. Vielleicht verstehe ich den Satz auch einfach falsch. Oder die Nn. splanchnici verlaufen überwiegend präganglionär, aber im Bereich der Becken- und Genitalorgane zum Teil auch postganglionär? 

Wurde erwähnt, warum bei der 1,4-glykosidischen Bindung das C1 von der OH-Gruppe des ausgerechnet 4. C-Atoms angegriffen wird?

Der M. teres minor setzt am Tuberculum majus an und macht eine Außenrotation. Es gab bei 12.15 einen Versprecher. 

Wo liegen die Nervenzellkörper von Hirnnerv-Efferenzen allgemein? Im Video hattest Du gesagt (ca. 1:17:00), dass die sowohl sensible als auch sensorische Afferenzen ihren Nervenzellkörper in Ganglien haben. Das ist also nur eine Verständnisfrage zu den Efferenzen. 

Was genau passiert mit einer unbeleuchteten Eizelle nach der Ovulation bis zur Desquamationsphase? Wird diese auch eingenistet?

In dem Skript steht beim elektrischen Potential zwischen Endolymphe und Zelle +85mV - (-70mV) =+155mV 

Im Liveseminar wird aber extra betont das es sich um ein Potential von -150mV handelt. Ist das Potential nun positiv oder negativ. (Auf der Seminarfolie lautet die Rechnung -70mV-85mV= -150 mV)

Zur Beispielfrage auf Folie 142: müsste hier nicht D die richtige Antwortmöglichkeit sein? Sie sagen erst kommt die Hydroxylierung, dann die Glykosylierung? Dann sollte C doch falsch sein, oder?

Warum sinkt der Mitteldruck in der Peripherie ab, obwohl die Blutdruckamplitude(Unterschied zwischen diast. und syst. Druck) größer wird?

Der Druck im Kammer ändert  durch die Thoraxbewegungen bei der Ein- und Ausatmung. Wieso bleibt das Gasvolumen konstant? Soll das Gasvolumen im Kammer bei einer Inspiration nicht sinken und bei einer Expiration sich erhöhen?

Um den Fernpunkt auf einer optischen Bank beschränkter Ausdehnung bestimmen zu können, wird eine Sammellinse in die Sehachse unmittelbar vor das zu untersuchende Auge gebracht. Unter Berücksichtigung der Brechkraft (Brechwert) dieser Linse kann der Fernpunkt des Auges berechnet werden.
Bei der Untersuchung eines Auges unter Verwendung einer Linse mit der Brechkraft +4 dpt wird ein gemeinsamer Fernpunkt von Linse und Auge bei 50 cm gemessen.

Folgender Rückschluss auf die Refraktion des Auges ist dabei am wahrscheinlichsten zutreffend:

Das Auge hat eine Hyperopie von 2 dpt. 

Die Formel für die Brechkraft ist D=1/f, wobei f die Brennweite ist. Wieso nimmt man bei dieser Aufgabe den Wert für den Fernpunkt zur Berechnung der Brechkraft direkt als D=1/Fernpunkt? Ist die Brennweite und der Fernpunkt das Gleiche? 

Ist die längere Plateauphase der Kammerschenkel und Purkinjefasern der Grund für die verspätete Repolarisation der Myokardzellen in den Kammerschenkel- und Herzspitzenbereichen und die positive T-Welle?

Guten Tag! Bei mir geht es um eine Frage zur besseren Vorstellung: Es gibt ja auf Folie 44 die Abbildung zum Strahlengang durch eine Sammellinse. Wie genau kann ich das dem Auge genau zuordnen? Also: Die Linse ist unsere Linse des Auges - verstanden. Aber das Licht wird ja schon vorher an der Cornea und dann am Kammerwasser gebrochen. Wo genau - wenn man das schematisch zeichnen und verstehen will - würde hier die Brechung z.B. an der Cornea stattfinden (ist das am Brennpunkt F1?)? Wie genau kann man sich den Brennpunkt F1 am Auge vorstellen? Über eine \\\"Zuordnung\\\" wäre ich sehr erfreut. Danke im Voraus! 

Bindet Arrestin Metarhodopsin II oder das phophorylierte Metarhodopsin II ?

Warum besteht die Trikuspidalklappe aus drei Segeln und die Bikuspidalklappe nur aus zwei Segeln?

Gilt die allosterische Regulation nur für kooperative Enzyme und die kompetitive/nicht-kompetitive Hemmung nur für Enzyme mit einer UE?

Wenn ich das richtig verstanden habe, wird die Na+/K+-ATPase  durch die Insulingabe aktiviert. Eine übermäßige Insulingabe sollte dann zu einer Hyperkaliämie führen oder?